TO-PRO-3；TO-PRO-1；TOTO 1；TOTO 3；LDS 751；DRAQ 5™；Hexidium Iodide (HI) 碘化乙啶；核酸染色剂；

产品信息

产品描述

TO-PRO-3是一种优秀的细胞核和染色体复染剂，不能穿透活细胞，但能渗透进入具受损膜特征的死细胞，使其在细胞群内是一种有用的死细胞指示剂。这一基于羰花青结构的染料呈现远红外荧光，激发和发射波长分别为642/661nm。TO-PRO-3的长波长荧光在组织自荧光与DAPI和FITC通道激发的常见荧光素的光谱区间之外。

TO-PRO-3具有以下优势：①长波长光吸收使其荧光基本不受组织自荧光的干扰；②非常强的dsDNA结合能力，微摩尔级的解离常数；③对培养细胞和石蜡切片中的细胞核进行明亮的选择性染色；TO-PRO-3是一种最灵敏的核酸检测探针之一，除了用于细胞染色，还能用于固相支持物、预染凝胶或毛细管电泳样品的核酸染色。

产品特性

1） 分子量：671

2） 外观：溶液（5mM in DMSO）

3） Ex/Em：~642⁄657nm（与DNA结合）

4） 消光系数：102000 cm ^-1 M ^-1（与DNA结合）

5） 光量子产率：0.11（与DNA结合）

6） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：≤-20°C避光干燥保存，1年有效。 

运输：冰袋运输。

注意事项

1）TO-PRO^®是Thermo Fisher Scientific公司的注册商标。

2）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

染色步骤

【注意】：以下步骤适用于大多数细胞类型。生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞类型都可能影响染色。玻璃表面残留的去污剂也可能影响许多有机体的染色结果，在含或不含细胞的溶液内都可能看到明亮的染色材料。

1）按照实验需求培养和处理细胞。

2）吸走培养基。

3）加入TO-PRO-3工作液（1-10 µM）到细胞内（或悬浮细胞，或贴壁细胞），染色15-60min。

【注①】于实验前将低温保存的储存液TO-PRO-3（5mM in DMSO）置于室温（25℃）或温育片刻使其充分融化，低速离心后，吸取适量储存液用HHBS缓冲液或其它生理缓冲液稀释到工作浓度。第一次使用储存液的时候可根据单次用量分装，≤-20°C避光干燥保存，降低反复冻融次数。

【注②】第一次实验务必尝试几种染色浓度，以确定最佳的工作浓度。高染料浓度很可能引起其它细胞结构的非特异染色。

4）吸走染色工作液，加入HHBS缓冲液或其它适宜的缓冲液。

5）用荧光显微镜（Cy5滤片）来观察染色结果。

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