DAPI 蓝色细胞核探针；PI 碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；

DAPI，英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚，是一种蓝色荧光染料，选择性结合双链DNA的小沟区（优先结合AT富集的DNA）形成稳定的复合物，产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm，DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm，通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性，DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选，以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞，但DAPI不具细胞膜渗透性，通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色，Hoechst 33342（货号：MX4203-10MG）是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。

本品为即用型的DAPI染色液，可直接用于固定细胞和组织的细胞核染色。

保存与运输方法

保存：-20℃避光保存，1年有效。

运输：冰袋运输。

使用方法

1）对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。

2）对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5min。

3）吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5min。

4）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

注意事项

1）本品为即用型的DAPI染色液，可满足各种常规染色需要。如需要特定浓度的DAPI，可购买金畔提供的DAPI冻干粉（货号：MX4207-10MG），或DAPI染液（5mg/ml）（货号：MX4208-200UL）。

2）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

3）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液（Fluoromount-GTM抗荧光淬灭封片剂（水溶性），货号：MM1401-5ML）。

4）DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

5）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。