| 产品名称 | 规格 | ||
| Caspase-8活性检测试剂盒（荧光法） | 20T | ||
| Caspase-8活性检测试剂盒（荧光法） | 100T |
产品描述
Caspases（Cysteine-requiring Aspartate Proteases）是一个高度保守的半胱氨酸蛋白酶家族，特异性识别底物中的天冬氨酸残基，在介导细胞凋亡的过程中发挥着非常重要的作用。Caspases以潜在酶原的形式表达，通过自发蛋白分解机制或经其他蛋白酶（通常是其他caspases）加工处理的方式被活化。人caspases可细分为三大功能组：细胞因子活化（caspase-1，-4，-5和-13），凋亡启动（caspase-2，-8，-9和-10）和凋亡执行（caspase-3，-6和-7）。
Caspase-8（Caspase 8），也称为Mch5，MACH和FLICE，位于caspase级联层次结构的顶端，是“上游”成员或caspases的启动家族。以无活性酶原的形式存在细胞内，分子量55kDa。一旦募集到死亡受体胞浆结构域（比如Fas），通过配体蛋白FADD，即被激活，形成一个由18kDa和12kDa亚基组成的二聚体，进一步激活下游的caspases（-3，-6和-7），进而切割关键的细胞底物，导致细胞凋亡性死亡。
Caspase-8活性检测试剂盒（荧光法）（Caspase-8 Activity Assay Kit, Fluorometric or Caspase-8 Fluorometric Assay Kit）以偶联上发色基团AFC的caspase-8序列特异性的多肽为底物。当底物被caspase-8剪切后，发色基团被释放出来，进而用荧光酶标仪来测定其荧光强度（激发波长=485nm，发射波长=535nm）。通过计算RFU凋亡诱导组/RFU阴性对照组的比值来确定凋亡诱导组caspase-8的活化程度。
本品适用于培养细胞以及新鲜组织的caspase-8活性检测。
产品包装
| 编号 | 组分名称 | 保存方法 | 货号（规格） | |
| MX3233-20T | MX3233-100T | |||
| MX3233-A | Lysis Buffer 裂解缓冲液 | 2-8℃ | 5ml | 20ml |
| MX3233-B | 2× Reaction Buffer 2×反应缓冲液 | 2-8℃ | 2ml | 10ml |
| MX3233-C | Caspase-8 Substrate Caspase-8底物 | -20℃避光 | 6μl | 30μl |
| MX3233-D | 0.1M DTT | -20℃避光 | 60μl | 250μl |
保存与运输方法
保存：-20℃保存，1年有效。开盒后置Lysis Buffer和2× Reaction Buffer于2-8℃保存。Caspase-8 Substrate和0.1M DTT需要避光冻存。
运输：冰袋运输。
注意事项
1） Caspase-8 Substrate需避光保存和使用。
2） 某些凋亡诱导剂诱导的凋亡可能通过caspase-8非依赖的方式进行，此种情况使用本品检测的caspase-8活性无明显变化，则，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3） 起始细胞数量需达3~5×106个或新鲜组织量达50~100mg，以保证达到测定所需的100~200μg蛋白量。Caspase-8的活性与细胞裂解后的蛋白含量有关，如测定的RFU值偏低，可通过适当延长反应时间来操作。但如果测定的RFU值依然不高，则要通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
- 1.需要的其他试剂和材料
仪器：低温高速离心机、荧光酶标仪、微量移液器、玻璃匀浆器（组织样本）
耗材：1.5ml微量离心管、白色或黑色（不透明、平底）的96孔酶标板
试剂：PBS、蛋白定量试剂（比如：Bradford法蛋白浓度测定试剂盒）、ddH2O
- 2.试剂准备
2.1 Lysis Buffer（含DTT）
于实验前，按每50μl Lysis Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的裂解工作液，置于4℃或冰上待用。
2.2 2×Reaction Buffer（含DTT）
于使用前，按每50μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl DTT的比例准备足量的反应工作液。
2.3 Caspase-8 Substrate工作液
将Caspase-8 Substrate从冰箱内取出，置于室温（或25℃水浴）使其充分融化，低速离心使其沉至管底。于使用前，按照19.5μl 2×Reaction Buffer 加入0.5μl Caspase-8 Substrate的比例准备足量的Caspase-8 Substrate工作液。
- 3.样本准备
3.1 细胞裂解
a）用合适方法诱导细胞凋亡，同时设立阴性对照组（不加诱导剂），收集3~5×106个细胞。
b）PBS洗涤细胞2次（2000rpm，离心5min），尽量吸尽PBS上清。
c）往离心的沉淀细胞中加入100μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），吹打混匀。
d）置冰上裂解20~60min，其间涡旋振荡3~4次，每次10s；或冻融2~3次。
e）4℃，10,000rpm离心1min。
f）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。
g）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。
3.2 组织裂解
a）取50~100mg组织置于培养皿内，用手术剪剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入150~200μl预冷的Lysis Buffer（含DTT），用玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作。
b）将组织匀浆液转移到1.5ml预冷的离心管，10,000rpm，4℃离心5min。
c）小心吸取上清（含裂解释放的蛋白质）转移到新的EP管内，置于冰上待用。
d）取少量上清（1~2μl），用常规方法（Bradford法）测定蛋白浓度。
- 4.Caspase-8活性检测
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