Nuclear Yellow 核黄；Hoechst S769121；Fluoro-Gold™；Fluoro-ruby；Neuronal retrograde tracer；神经元逆行示踪剂；Anterograde tracer 顺行示踪剂；CAS：74681-68-8；

订购信息：

Hoechst染料（Hoechst dye）是一个DNA标记用荧光染料家族，用于荧光成像和流式分析。由于这类荧光染料能标记DNA，通常用于观察核酸和线粒体。

核黄（Nuclear Yellow），又称为Hoechst S769121，是长波长示踪剂，常常与广受欢迎的逆行示踪剂真蓝（True Blue）联合使用做双色神经元映射。神经元细胞内，核黄主要染细胞核，呈黄色荧光，而真蓝是紫外激发的二价阳离子染料，染细胞质，呈蓝色荧光。两种染料对免疫组化处理过程都很稳定，且能用在图片转化DAB为不可溶、电子致密的反应产物。

产品特性

1. CAS NO.：74681-68-8
2. 同义名：Hoechst S769121
3. 分子式：C25H28Cl3N7O2S
4. 分子量：596.96
5. 外观：浅黄色粉末
6. 纯度：≥98%（HPLC）
7. 溶解性：溶于H2O或DMSO
8. Ex/Em：355/495nm
9. 化学结构式：  

保存与运输方法

保存：-20℃干燥避光保存，有效期至少2年。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

操作流程（细胞染色）

以下步骤适用于绝大多数细胞类型。生长培养基、细胞密度、是否存在其他细胞类型和其他因素都可能影响染色。玻璃器皿上残留的去污剂也可能会影响真实或许多有机体的表观染色，导致含或不含细胞的溶液中出现明亮染色的材料。

1）离心收集细胞。

2）在缓冲溶液或培养基（pH 7.4）中重悬细胞。

3）在盖玻片上或细胞培养孔内原位染贴壁细胞。

4）加Hoechst染料使其浓度为0.5-5µM。

5）孵育细胞15-60min。

【注意】：孵育时间和染料浓度需通过实验来确定。最初实验需要在整个建议范围内尝试几个染料浓度以确定能得到最佳染色的工作浓度。

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