Fluo-5N AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针 可见光激发波长Ca2+荧光探针

Fluo-5N AM;Fluo-5F AM;Fluo-4, AM;可见光激发波长Ca2+荧光探针;Fluo-4;

产品信息:

产品名称

产品编号     规格               

      

Fluo-5N AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针    MX4562-100UG 2×50μg

Fluo-5N AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针    MX4562-500UG 10×50μg

Fluo-5N是Fluo-4的结构类似物,具更低的钙结合亲和力,使其非常适用于钙水平在1µM~1mM区间内的胞内钙离子检测,而Fluo-3和Fluo-4在这个区间内的钙离子反应达到饱和。Fluo-5N与氩离子激光器的488nm激发光兼容,使其适用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪等仪器。激发和发射波长分别是494和516nm。一旦与钙离子结合,荧光强度增加大于100倍,波长迁移非常少。

Fluo-5NAM是Fluo-5N的一种乙酰甲酯衍生物,具有细胞膜渗透性,只需简单培养,即可轻易进入细胞。

产品特性

1)同义名:Fluo-5N, Acetoxymethyl Ester;

2)分子式:C50H47F2N3O25

3)分子量:1127.92

4)Ex/Em:494/516nm(Ca2+-bound)

5)解离常数:~90µM

6)纯度:≥95% (HPLC)

7)溶解性:溶于DMSO(5mM)

8)化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥避光保存,有效期至少1年。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)  荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2)  乙酰氧基甲基酯(AM)易吸潮,冰箱取出后请在干燥的环境放至室温后再开封。由于试剂微量,开封前请将其短暂离心,以保证粉末落入管底。

3)  Fluo-5NAM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可在20-25℃温育片刻至全部融解后使用。

4)  Fluo-5NAM第一次使用,建议储存液现配现用,分装成单次用量,严格做到≤-20℃密封干燥冻存,以防止受潮。为了保证良好的实验效果,尽量在短时间内使用。

5)  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

A,  试剂准备

1)  配制Pluronic F-127母液:称取100mgPluronic F-127粉末(货号:MS4301-1G)中加入500μl DMSO,配制成20%(w/v) DMSO母液。溶解过程需要在40-50℃加热20-30min。溶液室温保存,不用冷藏。如有结晶析出,可以重新加热后溶解,不影响使用。

2)  HHBS Buffer(1X Hank’s Balanced Salt Solution with 20mM HEPES buffer, pH 7.2)或者其他生理缓冲液

B,操作步骤

1)  用无水DMSO溶解Fluo-5NAM配制成2-5mM的储存液,或将已配好的Fluo-5NAM储存液取出于室温回温。(如:若配制成4mM的母液,需向50µg Fluo-5NAM中加入11µl无水DMSO)。准备Fluo-5NAM工作液之前,有时需要往Fluo-5NAM储存液中加入适量的20% Pluronic F-127溶液,以增强AM探针的水溶性。

【注①】:Fluo-5N AM染色工作液制备前,添加一定体积的20% Pluronic F-127溶液到Fluo-5NAM+ DMSO储存液,从而使Pluronic F-127的最终工作浓度约为0.02%。

【注②】:

2)  用HHBS或其他生理缓冲液(含钙镁)将Fluo-5NAM+DMSO储存液稀释到1-20µM的工作液。

【注①】:Fluo-5N AM应用在大部分细胞的推荐加载浓度为4-5µM,具体的使用浓度需根据实验要求进行优化。为了避免过度加载造成细胞毒性,建议在取得有效结果的基础上尽量使用最低探针浓度。

【注②】:

3)  【可选】如果细胞内(比如CHO细胞)含有机阴离子转运体,丙磺舒(Probenecid,1-2.5mM)或磺吡酮(Sulfinpyrazone,0.1-0.25mM)可能需要加入细胞培养基内,以降低去酯化探针的泄露水平。

4)  将准备好的Fluo-5NAM染色工作液加入细胞,加入量以覆盖细胞为准。室温或37℃孵育20-120min。

【注①】:若使用含血清的培养基,血清内酯酶会降解AM,从而降低Fluo-5NAM加载效果。而含酚红培养基会使本底值略偏高,建议加入染色工作液前,对细胞清洗2~3次。

【注②】:

【注③】:

5)  吸掉染色工作液,并用HHBS或其他生理缓冲液(如有必要,使用含转运体抑制剂如1mM丙磺舒的缓冲液)清洗细胞1~2次,以去除残留探针。

6)  室温再孵育30min以保证细胞内AM的完全去酯化。

7)  用合适的激发/发射波长来检测荧光(见附录I:Fluo-5N的激发和发射光谱)

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