Wortmannin 渥曼青霉素；SL-2052；PI3K抑制剂；Polo-like kinase 1 (PLK1) Polo样激酶1抑制剂； MLCK抑制剂；CAS：19545-26-7；

产品信息：

产品描述

渥曼青霉素（Wortmannin），分离自丝状真菌-绳状青霉（Penicillium funiculosum），是一种有效、不可逆且特异的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂（IC₅₀=2~4nM）。具有良好的细胞膜渗透性，与PI3K的催化亚基结合，进而抑制酶的体内外活性。也能阻断自吞噬形成，有效抑制Polo样激酶1（PLK1）（IC₅₀=5.8nM）。

在成纤维细胞中，渥曼青霉素废止PDGF介导的肌醇(3,4,5)P₃的生成（IC₅₀=5nM）。在豚鼠中性粒细胞中，抑制fMLP诱导的PIP3和超氧阴离子生成（IC₅₀=50nM），以及磷脂酶D激活。在NGF处理的PC12细胞中，阻断轴突延伸。在大鼠嗜碱粒细胞性白血病细胞（RBL-2H3）中抑制IgE介导的组胺分泌。渥曼青霉素在更高的浓度下能抑制其他激酶，比如肌球蛋白轻链激酶MLCK（IC₅₀=200 nM）和血小板活化因子诱导的MAP激酶活化（IC₅₀=200~300nM）。

我司提供两种形式的渥曼青霉素（Wortmannin），一种以溶于DMSO的储存液形式提供，浓度为25mM，使用更方便；一种以冻干粉的形式提供，更经济实惠；

产品特性

1） CAS NO：19545-26-7

2） 化学名：(1S,6bR,9aS,11R,11bR)11-(Acetyloxy)-1,6b,7,8,9a,10,11,11b-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b- dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5,-h]-2-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione

3） 同义名：SL-2052, Antibiotic SL-2052, KY 12420, Wartmannin

4） 分子式：C₂₃H₂₄O₈

5） 分子量：428.43

6） 纯度：>98%

7） 溶解性（冻干粉）：溶于DMSO（50mM），无水乙醇（5mM，温热助溶）

8） 化学结构图：

保存与运输方法

保存：冻干粉置于+ 4℃干燥保存，2年有效；-20℃干燥保存，3年有效；储存液置于-20℃保存，6个月有效；置于-80℃，12个月有效；

运输：冻干粉室温运输；储存液冰袋运输。

注意事项

1） 低温保存的本品需置于室温回温，低速离心至管底后，再开盖使用。对于储存液，在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

2） 本品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。

3） 本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

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