Cyclosporin A 环孢霉素A;真菌Tolypocladium inflatum;Immunosuppressant 免疫抑制剂;Cyclosporin A-Cyclophilin Complex 环孢霉素A-亲环素蛋白复合物;Calcineurin/PP2B Inhibitor 钙调磷酸酶抑制剂;转录因子NF-AT;CAS:59865-13-3
货号 |
产品名称 | CAS NO. | 规格 | |
MZ2501-10MG |
Cyclosporin A (CsA) 环孢霉素A | 59865-13-3 | 10mg | |
MZ2501-50MG |
Cyclosporin A (CsA) 环孢霉素A | 59865-13-3 | 50mg | |
MZ2501-100MG | Cyclosporin A (CsA) 环孢霉素A | 59865-13-3 | 100mg |
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MZ2501-500MG | Cyclosporin A (CsA) 环孢霉素A | 59865-13-3 | 500mg |
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MZ2501-1000MG | Cyclosporin A (CsA) 环孢霉素A | 59865-13-3 | 1g |
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产品描述
环孢霉素A(Cyclosporin A,缩写CsA,CAS:59865-13-3),也称为环孢素(Cyclosporine),抗生素S 7481F1(Antibiotic S 7481F1),从真菌如Tolypocladium inflatum代谢产物分离到的一种疏水环肽,是一种强效的免疫抑制剂和抗真菌化合物,广泛用在器官和骨髓移植中来阻止排斥反应,通过干扰T细胞的活性和生长来降低免疫系统活性。CsA的免疫抑制活性通过与亲环素蛋白(Cyclophilin)产生的复合物所介导,特异性抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性的丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2B,也称为钙调磷酸酶(Calcineurin)的生物活性(IC50= 7 nM),进而下调转录因子NF-AT 的表达,并且阻止T细胞效应因子的转录开始。NF-AT参与下游的Dectin-信号通路,该通路对靶向真菌感染的先天性免疫应答发挥作用重大。然而,巨噬细胞内CsA对钙调磷酸酶的抑制,反而增强NF-kB活化,并通过激活MyD88-依赖性和MyD88-非依赖性的两条代谢途径,来触发TLR信号传导。CsA通过干扰线粒体通透性转运孔(MPTP)打开影响线粒体功能(IC50= 39 nM),进而抑制细胞色素c释放和凋亡发生。
环孢霉素A(CsA)在不同的培养系统内显示出细胞增殖调控能力。一方面,在造血干/组细胞,平滑肌细胞和肝细胞中,CsA是一种细胞增殖诱导剂或肿瘤促进效应物;另一方面,在IL3-依赖性的肥大细胞,人肺癌细胞,T细胞,和角质形成细胞中,CsA却是一种细胞增殖抑制剂。
本品以冻干粉形式提供,纯度≥98.5%,可经DMSO或乙醇溶解后配制成储存液,-20℃分装后避光保存,避免反复冻融。使用浓度和处理时间请根据具体的实验目的来调整,典型使用浓度在100 nM左右。
生理特性:
1)CAS NO:59865-13-3
2)化学名:(E)-14,17,26,32-tetrabutyl-5-ethyl-8-(1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl)-1,3,9,12,15,18,20,23,27- nonamethyl-11,29-dipropyl-1,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30-undecaazacyclodotriacontan-2,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaone
3)英文同义名:CsA, Cyclosporine, Antibiotic S 7481F1, Ciclosporin A, Ramihyphin A,Sandimmune, Cyspin, NSC 290193
4)中文同义名:环胞霉素A,环孢素,环孢菌素,抗生素S 7481F1,山地明,赛斯平
5)分子式:C62H111N11O12
6)分子量:1202.61 g/mol
7)纯度:≥98.5%
8)外观:白色结晶粉末
9)溶解性:溶于乙醇(100mg/ml),DMSO(100mg/ml),微溶于水
保存与运输方法
保存: -20℃干燥避光保存,三年有效。
运输:常温运输。
注意事项
1)环孢霉素A(CsA)有毒,使用请注意防护。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。