描述
Methotrexate 甲氨蝶呤
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Methotrexate 甲氨蝶呤;Cell cycle arresting agent 细胞周期阻滞剂;Dihydrofolate reductase (DHFR) 二氢叶酸还原酶;Thymidylate synthetase (TS) 胸苷酸合成酶;Folic acid 叶酸代谢;Antifolate 叶酸拮抗剂;CAS NO:59-05-2;
产品信息
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | 价格(元) |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-100MG | 59-05-2 | 100mg | 186 |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-500MG | 59-05-2 | 500mg | 558 |
Methotrexate 甲氨蝶呤 | MZ9201-1000MG | 59-05-2 | 1g | 898 |
产品描述
甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)能够干扰某些细胞类型的生长,特别是快速复制细胞,比如肿瘤细胞、骨髓瘤细胞和皮肤细胞。MTX是二氢叶酸还原酶(DHFR)的一种变构抑制剂,抑制叶酸代谢途径,以及阻断细胞增殖所需嘌呤和嘧啶合成的关键酶活性。MTX通过促进腺苷释放或抑制转甲基反应来调控炎症反应,比如降低炎症前细胞因子表达。MTX是一种细胞周期阻滞剂,能够将细胞周期停滞在G1/S晚期,从而抑制DNA、RNA、胸苷酸和蛋白的合成。MTX是抗肿瘤、抗炎症和抗风湿剂。
作用机制
肿瘤细胞内甲氨蝶呤(MTX)是二氢叶酸还原酶(DHFR)的一种变构抑制剂,DHFR参与叶酸代谢途径。叶酸在细胞中是必要的,因其参与胸腺嘧啶和嘌呤合成。因此,MTX用作一种核酸合成酶抑制剂。
科研应用(真核细胞培养)
甲氨蝶呤(MTX)常用在二氢叶酸还原酶(DHFR)选择系统中用作一种选择性抗生素,来筛选成功转染DHFR基因本身是DHFR缺乏的CHO细胞。MTX抑制DHFR活性,但是,过量表达DHFR的细胞能够耐受高浓度MTX。大多数情况下,过表达DHFR细胞产生比低表达DHFR细胞产生更多的重组蛋白。
临床应用
MTX配方可用来治疗癌症、自身免疫疾病、宫外孕以及诱导药物流产。MTX配方一度被认为是缓解病情抗风湿药(DMARD)疗法的金标准,用来治疗类风湿性关节炎的免疫-炎症和关节破坏病程。【我司提供的MTX仅做科研用途,不可用在临床或诊断研究。】
产品特性
1) CAS NO:59-05-2
2) 化学名:N-[4-[[(2,4-Diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid
3) 同义名:Amethopterin氨甲蝶呤;CL 14,377;EMT 25299;R 9985;NSC 740;NCI-C04671;
4) 分子式:C20H22N8O5
5) 分子量:454.44
6) 纯度:≥98%
7) 外观:黄褐色或黄色结晶性粉末
8) 溶解性:溶于DMSO(100mM)、几乎不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚
9) 化学结构图:
保存与运输方法
保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。
运输:冰袋运输。
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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