β-cyano-L-Alanine (BCA) β-氰基-L-丙氨酸


描述

β-cyano-L-Alanine (BCA) β-氰基-L-丙氨酸

 

产品标签

β-cyano-L-Alanine (BCA) β-氰基-L-丙氨酸;AOAA Hemihydrochloride 氨氧基乙酸半盐酸盐;WSP-1 (Washington State Probe-1);WSP-5;CBS抑制剂;CAS NO. 6232-19-5;

产品信息

产品名称

产品编号 规格

价格(元)

β-cyano-L-Alanine (BCA) β-氰基-L-丙氨酸

MX5320-10MG 10mg 443
β-cyano-L-Alanine (BCA) β-氰基-L-丙氨酸 MX5320-50MG 50mg

993

β-cyano-L-Alanine (BCA) β-氰基-L-丙氨酸 MX5320-100MG 100mg

1713

产品描述

β-氰基-L-丙氨酸(β-cyano-L-Alanine, BCA)是一种可逆的硫化氢(H2S)合成酶-胱硫醚γ裂解酶(CSE)抑制剂[1]。BCA抑制大鼠肝制备物内的H2S合成(IC50=6.5μM),通过抑制内源性H2S合成来提高失血性休克诱发麻醉大鼠的血压[2]。BCA(50mg/kg)阻断L-半胱氨酸和LPS诱导的大鼠痛觉过敏[3]。

产品特性

CAS NO:6232-19-5
化学名:3-cyano-L-alanine
同义名:BCA;Beta-cyano-l-alanine;
分子式:C4H6N2O2
分子量:114.1
外观:固体
纯度:≥98%
溶解性:溶于PBS, pH 7.2(10mg/ml)

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1)   本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

2)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 8.7642 mL 43.8212 mL 87.6424 mL
5mM 1.7528 mL 8.7642 mL 17.5285 mL
10mM 0.8764 mL 4.3821 mL 8.7642 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。条件允许,充入惰性气体保存。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,McCarter KD, Li C, Li J, Xu G, Sun H. Influence of low-dose alcohol consumption on post-ischemic inflammation: Role of cystathionine γ-lyase. Alcohol. 2019 May;76:81-89. doi: 10.1016/j.alcohol.2018.08.005. Epub 2018 Aug 21. PMID: 30597416; PMCID: PMC6416088.体内研究(In Vivo Assay):动物模型(Animal Model):Ethanol-fed mice实验方法(Assay):Toexamine the influences of two CSE inhibitors, PAG and BCA, on the neuroprotective effect of low-dose alcohol. PAG (10 mg/kg) and BCA (50 mg/kg) were administered intraperitoneally 30 minutes prior to the ischemia.

参考文献

[1] Pfeffer, M., and Ressler, C. ß-cyanoalanine, an inhibitor of rat liver cystathionase. Biochem. Pharmacol. 16(12), 2299-2308 (1967).

[2] Mok, Y.Y.P., Atan, M.S.B.M., Ping, C.Y., et al. Role of hydrogen sulphide in haemorrhagic shock in the rat: Protective effect of inhibitors of hydrogen sulphide biosynthesis. Br. J. Pharmacol. 143(7), 881-889 (2004).

[3]Kawabata, A., Ishiki, T., Nagasawa, K., et al. Hydrogen sulfide as a novel nociceptive messenger. Pain 132(1-2), 74-81 (2008).

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