描述
Gram Stain Kit for Microscopy 革兰氏染色试剂盒
产品标签
Gram Stain革兰氏染色;细菌鉴别染色法;革兰氏阳性菌;革兰氏阴性菌;结晶紫染色液;沙黄复染液; 碘液;
产品信息
产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格(元) |
Gram Stain Kit for Microscopy 革兰氏染色试剂盒 |
MM1048-400ML |
4×100ml |
180 |
Gram Stain Kit for Microscopy 革兰氏染色试剂盒 |
MM1048-1000ML |
4×250ml |
360 |
Gram Stain Kit for Microscopy 革兰氏染色试剂盒 |
MM1048-2000ML |
4×500ml |
630 |
产品描述
革兰氏染色法(Gram Stain)是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,于1884年由丹麦医生Christain Gram所创立。由于未经染色的细菌与周围环境折光率差别甚小,在显微镜下极难观察。而经染色后的细菌与环境形成鲜明对比,能清楚观察到细菌形态、排列及某些结构特征,则可用来鉴别细菌,把众多细菌分为两个大类:革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G-)。染色原理在于:首先,细菌经初染液(结晶紫)初染成蓝紫色,再加媒染液与结晶紫结合成结晶紫-碘的复合物,增强了染料与细菌的结合力。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成,壁厚、类脂含量低,当用脱色液脱色时细胞壁脱水、使肽聚糖层的网状结构孔径缩小,透性降低,从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内,经脱色和复染液复染后仍保留初染时的蓝紫色。然而,革兰氏阴性菌(G-)的细胞壁类脂含量多,肽聚糖层较薄且肽聚糖为平面片层结构,易被脱色液溶解,使细胞壁通透性增高,结合的结晶紫-碘染料复合物容易泄漏,细菌被脱色为无色,再被复染液复染成红色。
本革兰氏染色试剂盒(Gram Stain Kit for Microscopy )在经典的革兰氏染色配方基础上做了进一步优化,染色效果得以明显增强,对极难染色细菌都有良好的染色表现。染色背景干净,胞浆和胞质对比强烈,胞内吞噬体也可清晰辨认,细菌染色特征典型。操作简便,方法可靠。
试剂盒组分
组分编号 |
组分名称 |
储存方法 |
产品货号(规格) |
||
MM1048-400ML |
MM1048-1000ML |
MM1048-2000ML |
|||
MM1048-A |
初染液 |
室温 |
100ml |
250ml |
500ml |
MM1048-B |
媒染液 |
室温避光 |
100ml |
250ml |
500ml |
MM1048-C |
脱色液 |
室温 |
100ml |
250ml |
500ml |
MM1048-D |
复染液 |
室温 |
100ml |
250ml |
500ml |
保存与运输方法
保存:室温保存,1年有效。
运输:室温运输。
注意事项
1)取细菌时应要注意自我防护,拔出和塞进试管塞的时候,应将试管口通过火焰略微烧灼,最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。
2)革兰氏染色的关键在于严格掌握脱色程度,脱色时间应根据经验判断。脱色过度,阳性菌可被误染为阴性菌;脱色不够,阴性菌可被误染为阳性菌。
3)待检细菌培养时间会影响染色,阳性菌培养时间过长或已死亡或细菌溶解,常呈阴性。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
样本适用
适用于细菌等微生物的涂片样本。
自备材料
1. 接种环或挑取细菌的其他工具
2. 酒精灯
3. 载玻片
4. 光学显微镜
染色方法
1. 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成一薄层,或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均匀,涂成一薄层。
【注意】:涂片之前,请事先在背面做好圆圈标记,以便于判断后续试验的位置。
2. 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使其迅速干燥。
3. 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动3~5次,每次1s,温度不宜过高,防止菌体蛋白变性,放置待凉后染色。也可用甲醇或乙醇固定。
【注意】:加热固定涂片时,请注意玻片不要太靠近火焰。一般要求玻片温度不超过60℃,以玻片背面触及手背皮肤不觉过烫为宜。
4. 初染:滴加初染液染色1~2min,之后清水冲洗掉染色液。
5. 媒染:滴加媒染液,并覆盖载玻片,室温放置1~2min,之后水洗。
6. 脱色:滴加脱色液,摇动10~30s,直至流下的脱色液不出现紫色时为止,立即用水冲洗掉脱色液来终止反应。
7. 复染:滴加复染液染色30~60s,之后水洗、待干。
8. 镜检:置油镜观察。
染色结果
革兰氏阳性菌(G+) |
蓝色至紫色 |
革兰氏阴性菌(G-) |
红色 |
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