Cisplatin 顺铂

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Cisplatin顺铂

 

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Cisplatin顺铂；Oxaliplatin奥沙利铂；DNA Crosslinker DNA交联剂；Cyclophosphamide环磷酰胺；CAS：15663-27-1；

产品信息

 产品名称  产品编号  CAS NO.                 规格                   价格（元）   
 Cisplatin顺铂     MZ3502-100MG         15663-27-1     100mg      336
 Cisplatin顺铂  MZ3502-1G  15663-27-1  1g   1180
 Cisplatin顺铂  MZ3502-5G  15663-27-1  5g   3480

 

产品描述

顺铂（Cisplatin），也称顺-二氯二氨基铂(II)（cis-Diammineplatinum(II) dichloride），CAS NO. 15663-27-1，是一种基于铂结构的强效抗肿瘤药物，一种烷化剂，与DNA形成细胞毒性加合物，诱导链内和链间交联，阻断DNA复制和转录，最终引起凋亡。顺铂诱导p53依赖和非依赖机制的凋亡发生。也能通过活化caspase-3和X染色体连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）表达来诱导凋亡。铂化的DNA加合物能够加强喜树碱对DNA拓扑异构酶的破坏作用。顺铂通过激活巨噬细胞和免疫系统其它细胞来刺激免疫反应。体外顺铂处理的巨噬细胞具有提高的抗原递呈功能。单一或联合使用顺铂，能够用来治疗几种癌症，包括睾丸癌，卵巢癌，宫颈癌，膀胱癌和肺癌。

 

产品特性

1.CAS NO：15663-27-1

2.化学名：(SP-4-2)-diamminedichloro-platinum

3.别名：cis-Diammineplatinum(II) dichloride;cis-Diamminedichloroplatinum;Cisplatinum;CDDP;NSC 119875;顺-二氯二氨基铂(II)；顺式-二胺二氯铂；顺氯氨铂；

4.分子式：Cl2H6N2Pt

5） 分子量：300.05 g/mol

6） 纯度：98.0~102.0%

7） 外观：黄色至橙色粉末

8） 溶解性：溶于DMSO（25mg/ml），DMF（10mg/ml），H2O（1.5mg/ml，微热助溶）

9） 化学结构图：


 

保存与运输方法

保存：室温避光干燥保存，也可置于+4ºC避光干燥长期保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

 

注意事项

  1. 铂类抗肿瘤化合物如顺铂，奥沙利铂，虽能溶于DMSO，但有文献报道DMSO会使铂类化合物失活，因此条件允许情况，建议使用其他溶剂，如DMF，细胞培养体系中DMF的终浓度最好少于0.1%，不能高于1%。【文献信息】：Hall MD, et al. Say no to DMSO: dimethylsulfoxide inactivates cisplatin, carboplatin, and other platinum complexes. Cancer Res. 2014 Jul 15;74(14):3913-22.
  2. 本顺铂不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。
  3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Vencappa S, et al.Cisplatin induced sensory neuropathy is prevented by vascular endothelial growth factor-A. Am J Transl Res. 2015 Jun 15;7(6):1032-44. eCollection 2015. PMID: 26279748

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Adult C57bl6 male (~30 g, 10 total) mice

实验方法（Assay）：All treatments administered were given via intraperitoneal (i.p.) injection. Treatments were biweekly i.p. injections of either vehicle (phosphate buffered saline) or cisplatin (2 mg/kg).

实验结果（Result）：Cisplatin induces neuropathic pain behaviour.Intraperitoneal administration of cisplatin (biweekly 2 mg/kg) to adult male mice led to a significant reduction in mechanical nociceptive withdrawal threshold indicative of mechanical allodynia and decrease in withdrawal latency to heat (heat hyperalgesia) versus the control group (i.p. vehicle) (n = 5 per group).
Heidemann HT et al. Effect of aminophylline on cisplatin nephrotoxicity in the rat. Br J Pharmacol. 1989 Jun;97(2):313-8. PMID: 2758217

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Male Wistar rats weighing 200-280g

实验方法（Assay）：Rats received cisplatin, 5 mg/kg intravenously. Vehicle-cisplatin rats were injectedwith an equal amount of normal saline. Kidney function was measured 5 days after drug administration.

实验结果（Result）：Intravenous cisplatin administration caused acute renal failure in all rats. The serum creatinine concentration was significantly increased in comparison to vehicle controls and the body weight was significantly reduced.

 

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