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4α-PMA (4α-TPA) 4α-佛波肉荳蔻醋酸

 

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4α-PMA (4α-TPA) ；PMA 佛波酯；PKC激活剂；离子霉素 Ionomycin；TRPV4 atagonist；tumor promoter 肿瘤促进剂；CAS：63597-44-4

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产品名称	产品编号	规格	CAS NO.	价格（元）
4α-PMA (4α-TPA) 4α-佛波肉荳蔻醋酸	MZ2403-1MG	1mg	63597-44-4	948

产品描述：

Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波肉荳蔻醋酸），简称PMA，又名TPA，一种广泛用于体内外实验的佛波酯类PKC激活剂。PMA可抑制Fas诱导的细胞凋亡，同时又可诱导HL-60细胞的凋亡发生。PMA是一种强效的肿瘤促进剂，能够诱导小鼠皮肤瘤生成。常常与离子霉素Ionomycin（货号：MZ2151-1MG）联合刺激多种免疫细胞，以产生细胞因子。同时也与蛋白转运抑制剂如布雷非德菌素A（Brefeldin A，货号：MZ2103-200UL），莫能霉素（Monensin，货号：MZ2102-100MG）联合使用，抑制细胞因子外分泌，保留在细胞内以准确分析细胞因子表达水平。

4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate（4α-佛波肉荳蔻醋酸），简称4α-PMA，又名4α-TPA，CAS NO：63597-44-4，是PMA的结构类似物，不能激活PKC活性，通常用作PMA靶向PKC信号通路研究的阴性对照。4α-PMA还是一种相对有效的TRPV4通道激活剂，是一种实用的工具，通过与相似化合物-4α-PDD的比较来进行结构活性研究。4α-PDD对TRPV4的亲和性比4α-PMA高50倍。4α-PMA不是肿瘤促进剂。

产品特性

1）CAS NO：63597-44-4

2）化学名：(4aS,7bS,8R,9R,9aS)-9a-(acetyloxy)-1aR,1bS,4,4a,5,7aS,7b,8,9,9a-decahydro-4a,7b-dihydroxy-3- (hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5-oxo-1H-cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-9-yl ester-tetradecanoic acid

3）同义名：4α-Phorbol 12-myristate 13-acetate 4α-佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯；4α-佛波肉荳蔻醋酸；4α-12-O-Tetradecanoylphorbol 13-Acetate 4α-12-O-十四烷酰佛波醇-13-醋酸酯；4α-TPA；

4）分子式：C36H56O8

5）分子量：616.83 g/mol

6）纯度：＞99%

7）外观：白色固体

8）溶解性：溶于DMSO（20mg/ml），无水乙醇，甲醇

9）化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

产品使用【来自文献，仅做参考】

文献1，Besana A et al. Activation of protein kinase C epsilon inhibits the two-pore domain K+ channel, TASK-1, inducing repolarization abnormalities in cardiac ventricular myocytes. J Biol Chem. 2004 Aug 6;279(32): 33154- 60. Epub 2004 Jun 7. PMID: 15184378 体外研究： 细胞类型（Cell type）：CHO cells expressing TASK-1 药物配制（Preparation）：PMA and negative control4α-PMAwere prepared in Me2SO and then diluted in Tyrode’s. The final Me2SO concentration did not exceed 0.1%, and the same concentration was present in the control solution. 实验方法（Assay）：To determine whether activation of PKC alone was sufficient to reduce TASK-1 current, we treated CHO cells expressing TASK-1 with a nonspecific activator of PKC, PMA (100 nM). PMA significantly inhibited TASK-1 current in a manner that was similar to the effect of C-PAF. The specificity of the PMA effect was verified by exposing cells to an inactive PMA analogue, 4α-phorbol 12-myristate 13-acetate (αPMA; 100 nM). αPMA had no detectable effect on TASK-1 current expressed in CHO cells.

文献2，Besana A et al. Activation of protein kinase C epsilon inhibits the two-pore domain K+ channel, TASK-1, inducing repolarization abnormalities in cardiac ventricular myocytes. J Biol Chem. 2004 Aug 6;279(32): 33154- 60. Epub 2004 Jun 7. PMID: 15184378 体外研究： 细胞类型（Cell type）：Human nasal epithelial cells (HNE) 药物配制（Preparation）：4α-PMA and PMA were dissolved in DMSO first before being diluted to the desired concentrations in M199. 实验方法（Assay）：HNE were maintained at 32℃and CBF profiles were established to test the effects of PKC activation or PKC inhibition (1 nM PMA or 4α-PMA) , or with different combinations of inhibitors

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注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。