HDL；LDL；DiI-LDL；氧化修饰Ox-LDL；乙酰化修饰Ac-LDL；LDL receptor LDL受体；Cholesterol胆固醇；Cholesteryl ester (CE)胆固醇酯 ；Triglyceride (TG)甘油三酯；Cardiovascular diseases心血管疾病；Atherosclerosis (AS)动脉粥样硬化； 

温馨提示：由于脂蛋白的保存周期比较短，约6周。本司一般都是接到订单后再生产，从而保证客户拿到最长效期的产品。所以，我们货期至少要2天以上。

基本描述：

低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，简称为LDL）是血液中五种常见脂蛋白之一，由极低密度脂蛋白（VLDL）通过脂蛋白脂肪酶（LPL）的作用使其丧失部分甘油三酯转化而来。LDL是主要的胆固醇和胆固醇酯转运体，占血浆脂蛋白总量的一半以上。LDL通过受体介导的内吞作用被肝脏和其他组织吸收。LDL适用于心血管研究和脂质运输研究，也适用于LDL代谢及其与心血管疾病的关联性研究。还能用作细胞标志物和疾病标志物。

氧化的LDL（Oxidized LDL，Ox-LDL）是修饰LDL中的一种，还包括乙酰化LDL、以及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰，仅仅是经一般化学修饰的LDL称为衍化LDL。两者都可被清道夫受体识别，诱导泡沫细胞的形成。但两者之间也有些差异，主要表现在：1）细胞生理功能方面，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）Ox-LDL涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）LDL的氧化修饰中，在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA-LDL的修饰中，ApoB无降解、聚合发生；5）Ox-LDL的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；3）还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

本品是由过度铜离子介导人血浆来源的纯化LDL进行的高度氧化修饰，无菌包装，可用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养基直接稀释使用即可，用来诱导细胞凋亡/死亡，以及细胞损伤模型。另外，还提供常规氧化程度的脂蛋白（Ox-LDL）（货号：MP6009-2MG），用来诱导巨噬细胞形成泡沫样细胞。

产品制备

在含10 μM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL，加入过量的EDTA终止氧化反应。

产品特性：

1）纯度：＞97%
2）浓度：1.0-4.0 mg/ml
3）外观：乳状液体
4）缓冲液组分：PBS，pH7.2-7.4
5）氧化程度：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）
起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白，High Ox-LDL：80~100 nmol MDA/mg蛋白 

保存与运输方法

保存：2-8℃保存，收到货后3周有效。避免强光直射，不可冻存！

运输：冰袋运输。

注意事项

1. 本品的稀释工作液极不稳定，建议现配现用； 
2. 本品长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2 min去除沉淀后使用即可；
3. LDL与LDL受体的结合需要Ca2+和Mn2+的参与，过量EDTA的存在会抑制其结合；
4. 关于脂蛋白的更多信息，可见金畔生物官网整理的脂蛋白（Lipoproteins）产品专题。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品：