描述
Tazobactam 他唑巴坦
关联词:
Tazobactam他唑巴坦;Piperacillin 哌拉西林;β-内酰胺酶抑制剂;β-lactam antibiotic β-内酰胺类抗生素;Ampicillin 氨苄青霉素(氨苄西林);CAS NO. 89786-04-9;
产品信息
产品名称 |
产品编号 | CAS NO. | 规格 | 价格(元) |
Tazobactam 他唑巴坦 | MS0155-1G | 89786-04-9 | 1g |
380 |
Tazobactam 他唑巴坦 | MS0155-5G | 89786-04-9 | 5g |
980 |
产品描述
β-内酰胺类抗生素(β-lactams)是包含青霉素类(Penicillins)、头孢菌素类(Cephalosporins)、碳青霉烯类(Carbapenems)和单酰胺环类(Monobactams)在内的一个大家族抗生素。对β-内酰胺类抗生素的耐药性来自β-内酰胺酶的生成,这也是革兰氏阴性菌产生耐药性的共同机理。
他唑巴坦(Tazobactam,CAS NO:89786-04-9)是一种β-内酰胺酶抑制剂,作用于Ambler A类丝氨酸-β-内酰胺酶和C类头孢菌素酶,包括:TEM-1、HV-1和P99(IC50s分别是97、150和8.5nM)的活性明显强于B类金属β-内酰氨酶和D类苯唑西林酶OXA-1(IC50s分别是400,000和1,400 nM)。然而,他唑巴坦也抑制D类苯唑西林酶OXA-2(IC50=10nM)。他唑巴坦,与哌拉西林(MS0170)联合使用,能有效作用于革兰氏阳性菌(MIC90s = 2-128 µg/ml)和革兰氏阴性菌(MIC90s = 4-128 µg/ml)。含他唑巴坦的商业配方,单独使用和组合哌拉西林,都有用于治疗β-内酰胺酶产生菌。
作用机理
他唑巴坦含有β-内酰胺环,能紧密结合到β-内酰胺酶的活性位点或附近位点,进而永久抑制酶活。这一活性保护其它的β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类等)免受β-内酰胺酶的水解,从而增强它们的抗菌活性。
产品特性
CAS NO:89786-04-9 | MDL NO:MFCD00867002 |
化学名:(2S,3S,5R)-3-methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2- carboxylic acid, 4,4-dioxide | |
同义名:Tazobactamum; YTR 830H; CL-298741; 他唑巴坦酸; | |
分子式:C10H12N4O5S | 分子量:300.29 g/mol |
外观:白色至类白色粉末至结晶 | 纯度:≥98% |
溶解性:溶于DMSO(30mg/ml)、不溶于水 | |
化学结构式: |
保存与运输方法
保存:2-8°C密封干燥保存,长期不用可至于-20°C密封干燥保存,至少2年有效。
运输:室温运输。
注意事项
1) 为了让化合物更好的溶解,可通过37℃加热或(和)超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。
2) 所有的化合物从低温取出后,务必置于室温平衡至少30min,之后再开盖使用。对于量很少(或肉眼几乎看不到)的化合物务必直接往管内加入适量的溶剂来溶解。
3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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货号 | 名称 | 规格 |
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