gDNA removal kit
从RNA提取物中快速、完全去除gDNA
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gDNA removal kit
从RNA提取物中快速、完全去除gDNA
gDNA removal kit使用不耐热的dsDNase（heat labile dsDNase）在逆转录之前，从RNA提取物中去除gDNA。
本产品基于重组的热不稳定dsDNase，该酶在低温下不可逆地失活。这使得在灭活步骤中，仅仅加热至中等温度（58°C），就足够温和地保留所有存在的RNA的质量和数量。可以在同一管中进行逆转录，从而较高程度地减少了移液步骤并减少了操作时间。
◆产品规格
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应用说明 |
用于在逆转录之前从RNA中去除gDNA。 |
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质量控制 |
通过了RNase检测。 |
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运输条件 |
冰袋运输 |
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短期储存 |
-20℃ |
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长期储存 |
-20℃ |
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试剂盒组成 |
10x reaction buffer,Heat-labile dsDNase |
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科学背景 |
大多数用于RNA分离的技术，提到的RNA都会带有大量基因组DNA（gDNA），这可能会导致mRNA的定 量错误或不准确。这个问题在低拷贝转录或小样品的定量中更为突出。gDNA removal kit可有效地从RNA 制备物中去除gDNA，使其水平低于RT-qPCR的检测下限。 |
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UniProt ID |
C9YSL6_PANBO |
◆特点
● 在同一管中进行逆转录之前，先从RNA中去除gDNA
● 不降低RNA的质量或数量就能灭活HL-dsDNase
● 最小化移液步骤，适合高通量实验
◆使用方法
◆应用案例
图1：在RT-qPCR之前，gDNA removal kit用于RNA提取物中。gDNA removal kit可在10 µL反应体系中去除至少50 ng的gDNA。
图2：经过gDNA removal kit操作的mRNA。 去除所有gDNA污染，同时保持RNA不受损伤。与未处理的对照相比，未检测到定量cDNA（SDHA）
图2：的减少。
图3：在RNA测序之前，使用7种RNA提取物进行基于液滴数字PCR（ddPCR）的DNA测定。结果由位于英国的临床实验室在其RNA NGS工作流
图3：程的研发过程中获得。
图4：在RNA测序之前，使用7种cDNA制备物进行基于液滴数字PCR（ddPCR）的RNA测定。结果由位于英国的临床实验室在其RNA NGS工作流
图3：程的研发过程中获得。
◆产品列表
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产品编号 |
产品名称 |
包装 |
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ENZ-KIT136-0250 |
gDNA removal kit |
250 Reactions |
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ENZ-KIT136-0050 |
50 Reactions |
◆相关产品
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产品编号 |
产品名称 |
包装 |
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ENZ-KIT105-1000 |
AMPIGENE 1-Step RT-PCR Kit |
1000 Reactions |
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ENZ-KIT105-0200 |
200 Reactions |
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ENZ-KIT105-0050 |
50 Reactions |
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ENZ-KIT106-0200 |
AMPIGENE cDNA Synthesis Kit |
200 Reactions |
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ENZ-KIT106-0050 |
50 Reactions |
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ENZ-NUC108-1000 |
AMPIGENE qPCR 1-Step Green Kit Lo-ROX |
1000 Reactions |
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ENZ-NUC108-0200 |
200 Reactions |
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ENZ-NUC109-1000 |
AMPIGENE qPCR 1-Step Green Kit Hi-ROX |
1000 Reactions |
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ENZ-NUC109-0200 |
200 Reactions |
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ENZ-NUC110-1000 |
AMPIGENE qPCR 1-Step Probe Kit Lo-ROX |
1000 Reactions |
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ENZ-NUC110-0200 |
200 Reactions |
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ENZ-NUC111-1000 |
AMPIGENE qPCR 1-Step Probe Kit Hi-ROX |
1000 Reactions |
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ENZ-NUC111-0200 |
200 Reactions |
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ENZ-NUC112-1000 |
AMPIGENE qPCR 1-Step Probe Kit No-ROX |
1000 Reactions |
|
ENZ-NUC112-0200 |
200 Reactions |
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