Hyperactive^® pA-MNase for CUT&RUN

操作简单：利用酶切代替超声破碎，仅需1天即可实现从细胞到二代测序文库的转化

高活性：DNA片段化活性较高

细胞起始量低：可兼容低至50个细胞

纯度高：蛋白纯度高、核酸残留低

应用于CUT&RUN技术

CUT&RUN（cleavage under targets and release using nuclease）是替换传统的ChIP-Seq用以研究蛋白质-基因组互作的新技术，与后者相比，它具有显著优势，如：信噪比高，可重复性好，实验周期短（1天实现从细胞到文库构建），细胞投入量低等，因此，该方法适用于表观遗传学、肿瘤、干细胞等研究领域。 

CUT&RUN技术的实验流程简单，主要包括：

1.收集细胞并将细胞与连有伴刀豆蛋白A的磁珠进行结合；

2. 孵育一抗；

3. 孵育Protein A/G MNase；

4. 激活Protein A/G MNase进行片段化；

5.DNA提取；

6.文库构建。

活性检测

如图所示，针对300 ng质粒DNA，加入不同质量的pA-MNase于37℃进行酶切反应10 min。只需要0.5 ng pA-MNase即可实现300 ng质粒DNA片段化，说明该融合酶活性高。

Hyperactive^® pA-MNase for CUT&RUN是将Protein A与经过工程学改造的高活性MNase进行融合，形成同时具备MNase外切酶活性与Protein A活性的新型融合酶，专门适用于蛋白质-基因组互作研究的CUT&RUN技术。与传统的蛋白质-基因组互作研究方法ChIP-Seq相比，CUT&RUN具有显著优势，该技术实验周期短，信噪比高，可重复性好，且细胞投入量低，尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。

于-30 ~ -15℃保存，-20 ~ 0℃运输。